發(fā)明內(nèi)容
基于此，本發(fā)明提供一種兼顧使用效果的同時儲存穩(wěn)定性高的炭黑水性色漿及其制備方法和應(yīng)用。
具體技術(shù)方案如下：
本發(fā)明的第一方面，提供一種炭黑水性色漿，以重量百分比計，包括如下原料組分：
所述分散劑選自烷醇聚醚硫酸鈉、醇醚磺酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈉、苯醚磺酸鈉、聚氧乙烯烷基苯基醚、脂肪醇乙氧基化物、脂肪酸乙氧基化物、聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸銨、馬來酸酯/丙烯酸(酯)類共聚物鈉鹽、丙烯酸(酯)類/丙烯酸乙基己酯共聚物銨及其銨鹽、聚乙烯吡咯烷酮、苯乙烯/丙烯酸(酯)類共聚物、苯乙烯/PEG-10、馬來酸酯/壬苯酚聚醚-10、丙烯酸酯/烷基丙烯酰胺共聚物、馬來酸/丙烯酸共聚物和聚天冬氨酸鈉中的至少一種。
在其中一實施例中，炭黑水性色漿的粒徑≤5μm。
在其中一實施例中，所述炭黑水性色漿以重量百分比計，包括如下原料組分：
在其中一實施例中，所述分散劑選自苯醚磺酸鈉、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸銨、聚乙烯吡咯烷酮、蓖麻油聚氧乙烯醚、氫化蓖麻油聚氧乙烯醚、丙烯酸酯/烷基丙烯酰胺共聚物、苯乙烯/丙烯酸酯共聚物和馬來酸/丙烯酸共聚物中的至少一種。
在其中一實施例中，所述分散劑選自十二烷基二苯醚二磺酸鈉、聚丙烯酸鈉、聚氧乙烯壬基苯基醚、氫化蓖麻油聚氧乙烯醚-40和丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物中的至少一種。
在其中一實施例中，所述多元醇選自丁二醇、丙二醇、丙三醇、辛基二醇、二丙二醇和三丙二醇中的至少一種。
在其中一實施例中，所述多元醇選自丁二醇和丙三醇中的至少一種。
本發(fā)明的第二方面，提供上述炭黑水性色漿的制備方法，包括如下步驟：
將所述分散劑加入水中，攪拌，制備混合液；
將所述多元醇和炭黑加入所述混合液中，攪拌分散，制備預(yù)色漿；
對所述預(yù)色漿進(jìn)行研磨，制備所述炭黑水性色漿。
在其中一實施例中，攪拌分散的條件包括：轉(zhuǎn)速為700～900r/min，時間為5～15min。
在其中一實施例中，研磨步驟中，研磨介質(zhì)為粒徑0.4～0.6mm鋯珠，研磨時間為15～25min。
本發(fā)明的第三方面，提供上述炭黑水性色漿在制備化妝品中的應(yīng)用。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：
本發(fā)明通過在炭黑水性色漿的原料中采用特定的分散劑種類，并合理控制原料各組分的配比，使炭黑能更好地分散在水性色漿中，制備的炭黑水性色漿在儲存中粘度變化小，儲存穩(wěn)定性高，在滿足顏色使用效果的同時保證了儲存性能。
同時，制備的炭黑水性色漿穩(wěn)定性優(yōu)異，能夠滿足存放需求，在實際工藝中可以及時取用，避免了重新配制色漿造成的操作繁瑣、投料量不宜控制、成品批次色差大的問題。通過配方的優(yōu)化，本發(fā)明還能夠采用多元醇抑制體系內(nèi)微生物的生長，避免了異噻唑啉酮類防霉劑或殺菌劑對人體的危害，具有更好的生物安全性，尤其適用于眼線液、睫毛膏等化妝品產(chǎn)品的制備。
具體實施方式
為了便于理解本發(fā)明，下面將參照實施例對本發(fā)明進(jìn)行更全面的描述，以下給出了本發(fā)明的較佳實施例。但是，本發(fā)明可以以許多不同的形式來實現(xiàn)，并不限于本文所描述的實施例。提供這些實施例的目的是使對本發(fā)明的公開內(nèi)容的理解更加透徹全面。
除非另有定義，本文所使用的所有的技術(shù)和科學(xué)術(shù)語與屬于本發(fā)明的技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員通常理解的含義相同。在本發(fā)明的說明書中所使用的術(shù)語只是為了描述具體的實施例的目的，不是旨在于限制本發(fā)明。
本文所使用的術(shù)語“和/或”、“或/和”、“及/或”的可選范圍包括兩個或兩個以上相關(guān)所列項目中任一個項目，也包括相關(guān)所列項目的任意的和所有的組合，所述任意的和所有的組合包括任意的兩個相關(guān)所列項目、任意的更多個相關(guān)所列項目、或者全部相關(guān)所列項目的組合。
本發(fā)明中，“第一方面”、“第二方面”、“第三方面”等僅用于描述目的，不能理解為指示或暗示相對重要性或數(shù)量，也不能理解為隱含指明所指示的技術(shù)特征的重要性或數(shù)量。而且“第一”、“第二”、“第三”等僅起到非窮舉式的列舉描述目的，應(yīng)當(dāng)理解并不構(gòu)成對數(shù)量的封閉式限定。
本發(fā)明中，以開放式描述的技術(shù)特征中，包括所列舉特征組成的封閉式技術(shù)方案，也包括包含所列舉特征的開放式技術(shù)方案。
本發(fā)明中，涉及到數(shù)值區(qū)間，如無特別說明，上述數(shù)值區(qū)間內(nèi)視為連續(xù)，且包括該范圍的最小值及最大值，以及這種最小值與最大值之間的每一個值。進(jìn)一步地，當(dāng)范圍是指整數(shù)時，包括該范圍的最小值與最大值之間的每一個整數(shù)。此外，當(dāng)提供多個范圍描述特征或特性時，可以合并該范圍。換言之，除非另有指明，否則本文中所公開之所有范圍應(yīng)理解為包括其中所歸入的任何及所有的子范圍。
本發(fā)明中涉及的百分比含量，如無特別說明，對于固液混合和固相～固相混合均指質(zhì)量百分比，對于液相～液相混合指體積百分比。
本發(fā)明中的溫度參數(shù)，如無特別限定，既允許為恒溫處理，也允許在一定溫度區(qū)間內(nèi)進(jìn)行處理。所述的恒溫處理允許溫度在儀器控制的精度范圍內(nèi)進(jìn)行波動。
本發(fā)明提供一種炭黑水性色漿，以重量百分比計，包括如下原料組分：
分散劑選自烷醇聚醚硫酸鈉、醇醚磺酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈉、苯醚磺酸鈉、聚氧乙烯烷基苯基醚、脂肪醇乙氧基化物、脂肪酸乙氧基化物、聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸銨、馬來酸酯/丙烯酸(酯)類共聚物鈉鹽、丙烯酸(酯)類/丙烯酸乙基己酯共聚物銨及其銨鹽、聚乙烯吡咯烷酮、苯乙烯/丙烯酸(酯)類共聚物、苯乙烯/PEG-10、馬來酸酯/壬苯酚聚醚-10、丙烯酸酯/烷基丙烯酰胺共聚物、馬來酸/丙烯酸共聚物和聚天冬氨酸鈉中的至少一種。
可以理解的，上述分散劑可以單獨使用，也可以將兩種或兩種以上不同的分散劑搭配使用。
在其中一示例中，炭黑水性色漿的粒徑≤5μm。可以理解地，本發(fā)明通過采用特定的分散劑種類，并合理控制原料各組分的配比，使炭黑能更好地分散在水性色漿中，經(jīng)研磨可制備得到納米級色漿。
在其中一示例中，以重量百分比計，炭黑水性色漿包括如下原料組分：
在其中一示例中，以重量百分比計，炭黑水性色漿包括如下原料組分：
在其中一示例中，炭黑可選自但不限于：MA100、MA7、SUNBLACK X45、Lamp Black101、PRINTEX U、NEROX 505、Regal 400R、N330、N600、C311、C611。
在其中一示例中，分散劑選自苯醚磺酸鈉、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸銨、聚乙烯吡咯烷酮、蓖麻油聚氧乙烯醚、氫化蓖麻油聚氧乙烯醚、丙烯酸酯/烷基丙烯酰胺共聚物、苯乙烯/丙烯酸酯共聚物和馬來酸/丙烯酸共聚物中的至少一種。
進(jìn)一步地，分散劑選自十二烷基二苯醚二磺酸鈉、聚丙烯酸鈉、聚氧乙烯壬基苯基醚、氫化蓖麻油聚氧乙烯醚-40和丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物中的至少一種。
更進(jìn)一步地，分散劑選自十二烷基二苯醚二磺酸鈉、聚氧乙烯壬基苯基醚、氫化蓖麻油聚氧乙烯醚-40、丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物中的至少一種。可以理解地，采用該分散劑與炭黑、多元醇和水按合理配比搭配使用，制備的炭黑水性色漿具有更好的儲存穩(wěn)定性。
進(jìn)一步地，炭黑的用量不同時，為了獲得更好的顯色與穩(wěn)定性效果，對分散劑的種類和用量作進(jìn)一步優(yōu)選。
在其中一示例中，以重量百分比計，炭黑水性色漿包括如下原料組分：
在其中一示例中，以重量百分比計，炭黑水性色漿包括如下原料組分：
在其中一示例中，以重量百分比計，炭黑水性色漿包括如下原料組分：
在其中一示例中，以重量百分比計，炭黑水性色漿包括如下原料組分：
在其中一示例中，以重量百分比計，炭黑水性色漿包括如下原料組分：
在其中一示例中，以重量百分比計，炭黑水性色漿包括如下原料組分：
在其中一示例中，多元醇選自丁二醇、丙二醇、丙三醇、辛基二醇、二丙二醇和三丙二醇中的至少一種。進(jìn)一步地，多元醇選自丁二醇和丙三醇中的至少一種。
常見的炭黑水性色漿中往往添加異噻唑啉酮類防霉劑或殺菌劑，用以延長色漿的保質(zhì)期，異噻唑啉酮類化合物對皮膚有刺激性，不適于在化妝品產(chǎn)品中應(yīng)用。本發(fā)明在前述配方條件下，配合多元醇并調(diào)整其適宜的重量百分比，能夠發(fā)揮抑制體系內(nèi)微生物的生長的作用，避免了異噻唑啉酮類防霉劑或殺菌劑對人體的危害，具有更好的生物安全性。
本發(fā)明還提供上述炭黑水性色漿的制備方法，包括如下步驟：
將分散劑加入水中，攪拌，制備混合液；
將多元醇和炭黑加入混合液中，攪拌分散，制備預(yù)色漿；
對預(yù)色漿進(jìn)行研磨，制備炭黑水性色漿。
在其中一示例中，攪拌分散的條件包括：轉(zhuǎn)速為700～900r/min，時間為5～15min。進(jìn)一步地，分散的轉(zhuǎn)速包括但不限于：700r/min、750r/min、780r/min、800r/min、830r/min、850r/min、900r/min；分散的時間包括但不限于：5min、7min、8min、9min、10min、11min、12min、13min、15min。
在其中一示例中，研磨步驟中，研磨介質(zhì)為粒徑0.4～0.6mm鋯珠，研磨時間為15～25min。進(jìn)一步地，鋯珠的粒徑包括但不限于：0.4mm、0.45mm、0.5mm、0.55mm、0.6mm；研磨的時間包括但不限于：15min、17min、19min、20min、21min、23min、25min。
本發(fā)明還提供上述炭黑水性色漿在制備化妝品中的應(yīng)用。
在其中一示例中，化妝品為眼線液或睫毛膏。
以下結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。下述實施例中所用的原料、試劑等，如無特殊說明，均為市售購買產(chǎn)品。
實施例1
一、原料
炭黑：SUNBLACK X45(旭碳)；
分散劑：十二烷基二苯醚二磺酸鈉(C12-MADS 2A1，陶氏制造)；
多元醇：丙三醇(納愛斯)；
水。
原料具體配方參見表1。
表1
二、制備方法
(1)按表1配方取原料各組分；
(2)將一邊攪拌一邊向334.83g水中加入32.67g C12-MADS 2A1，攪拌制備混合液；
(3)向步驟(2)制備的混合液中加入24.5g丙三醇和98g炭黑SUNBLACK X45，在轉(zhuǎn)速為800r/min的條件下高速分散10min，制備預(yù)色漿；
(4)將步驟(3)制備的預(yù)色漿投入0.3L砂磨機(jī)，加入粒徑0.4～0.6mm鋯珠，研磨20min至色漿粒徑≤5μm，得到炭黑水性色漿。
實施例2
一、原料
炭黑：MA7(三菱化學(xué))；
分散劑：聚氧乙烯壬基苯基醚(NP-10，Nikko Chemicals Co.,Ltd.制造)、氫化蓖麻油聚氧乙烯醚-40(CO-40，BASF制造)；
多元醇：丙三醇(納愛斯)、丁二醇(巴斯夫)；
水。
原料具體配方參見表2。
表2
二、制備方法
(1)按表2配方取原料各組分；
(2)將一邊攪拌一邊向245.5g水中加入17.1g NP-10和6.85g CO-40，攪拌制備混合液；
(3)向步驟(2)制備的混合液中加入10g丙三醇、14.5g丁二醇和98g炭黑MA7，在轉(zhuǎn)速為800r/min的條件下高速分散10min，制備預(yù)色漿；
(4)將步驟(3)制備的預(yù)色漿投入0.3L砂磨機(jī)，加入粒徑0.4～0.6mm鋯珠，研磨20min至色漿粒徑≤5μm，得到炭黑水性色漿。
實施例3
一、原料
炭黑：MA100(三菱化學(xué))；
分散劑：丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物(DERMACRYL 79，諾立昂)；
氫氧化鈉(宜賓天原)；
多元醇：丙三醇(納愛斯)；
水。
原料具體配方參見表3。
表3
二、制備方法
(1)稱取320g水，加熱至70℃，向水中緩慢加入19.2g DERMACRYL 79，保持70℃攪拌制備預(yù)混合液；
(2)另稱取18.1g水，向水中加入1.7g氫氧化鈉配制8.59％NaOH溶液，將NaOH溶液緩慢加入步驟(1)制備的預(yù)混合液中，調(diào)節(jié)pH＝8.5，降至室溫，制備混合液；
(3)向步驟(2)制備的混合液中加入25g丙三醇，攪拌，加入96g炭黑MA100，在轉(zhuǎn)速為800r/min的條件下高速分散10min，制備預(yù)色漿；
(4)將步驟(3)制備的預(yù)色漿投入0.3L砂磨機(jī)，加入粒徑0.4～0.6mm鋯珠，研磨20min至色漿粒徑≤5μm，得到炭黑水性色漿。
實施例4
一、原料
炭黑：C311(一品顏料)；
分散劑：聚丙烯酸鈉(K45，萬華化學(xué))、氫化蓖麻油聚氧乙烯醚-40(CO-40，BASF制造)；
多元醇：丁二醇(巴斯夫)；
水。
原料具體配方參見表4。
表4
二、制備方法
(1)按表4配方取原料各組分；
(2)將一邊攪拌一邊向147.7g水中加入54g聚丙烯酸鈉和2g CO-40，攪拌制備混合液；
(3)向步驟(2)制備的混合液中加入25g丁二醇，攪拌，加入98g炭黑C311，在轉(zhuǎn)速為800r/min的條件下高速分散10min，制備預(yù)色漿；
(4)將步驟(3)制備的預(yù)色漿投入0.3L砂磨機(jī)，加入粒徑0.4～0.6mm鋯珠，研磨20min至色漿粒徑≤5μm，得到炭黑水性色漿。
實施例5
一、原料
炭黑：C311(一品顏料)；
分散劑：聚丙烯酸鈉(K45，萬華化學(xué))；
多元醇：丁二醇(巴斯夫)；
水。
原料具體配方參見表5。
表5
二、制備方法
(1)按表5配方取原料各組分；
(2)將一邊攪拌一邊向225g水中加入49g聚丙烯酸鈉，攪拌制備混合液；
(3)向步驟(2)制備的混合液中加入20g丁二醇，攪拌，加入98g炭黑C311，在轉(zhuǎn)速為800r/min的條件下高速分散10min，制備預(yù)色漿；
(4)將步驟(3)制備的預(yù)色漿投入0.3L砂磨機(jī)，加入粒徑0.4～0.6mm鋯珠，研磨20min至色漿粒徑≤5μm，得到炭黑水性色漿。
實施例6
一、原料
炭黑：C311(一品顏料)；
分散劑：聚天冬氨酸鈉(PASP，孚邁斯)、聚氧乙烯壬基苯基醚(NP-10，NikkoChemicals Co.,Ltd.制造)；
多元醇：丙三醇(納愛斯)；
水。
原料具體配方參見表6。
表6
二、制備方法
(1)按表6配方取原料各組分；
(2)將一邊攪拌一邊向236.37g水中加入17.63g聚天冬氨酸鈉和15gNP-10，攪拌制備混合液；
(3)向步驟(2)制備的混合液中加入25g丁二醇，攪拌，加入98g炭黑C311，在轉(zhuǎn)速為800r/min的條件下高速分散10min，制備預(yù)色漿；
(4)將步驟(3)制備的預(yù)色漿投入0.3L砂磨機(jī)，加入粒徑0.4～0.6mm鋯珠，研磨20min至色漿粒徑≤5μm，得到炭黑水性色漿。
對比例1
一、原料
炭黑：SUNBLACK X45(旭碳)；
分散劑：十二烷基苯磺酸鈉(湖南麗臣奧威)；
多元醇：丙三醇(納愛斯)、丁二醇(巴斯夫)；
水。
原料具體配方參見表7。
表7
二、制備方法
(1)按表7配方取原料各組分；
(2)將一邊攪拌一邊向301.3g水中加入18.45g十二烷基苯磺酸鈉，攪拌制備混合液；
(3)向步驟(2)制備的混合液中加入49.2g丙三醇，攪拌，加入123g炭黑SUNBLACKX45，在轉(zhuǎn)速為800r/min的條件下高速分散10min，制備預(yù)色漿；
(4)將步驟(3)制備的預(yù)色漿投入0.3L砂磨機(jī)，加入粒徑0.4～0.6mm鋯珠，研磨5min，炭黑水性色漿的粒徑為20μm時已難以繼續(xù)研磨，無法實現(xiàn)粒徑≤5μm。
對比例2
一、原料
炭黑：MA100(三菱炭黑)；
分散劑：丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物(AA/AMPS，山東鑫泰水處理股份有限公司)；
多元醇：丙三醇(納愛斯)；
水。
原料具體配方參見表8。
表8
二、制備方法
(1)按表8配方取原料各組分；
(2)將一邊攪拌一邊向337g水中加入50g AA/AMPS，攪拌制備混合液；
(3)向步驟(2)制備的混合液中加入48g丙三醇和145g炭黑MA100，在轉(zhuǎn)速為800r/min的條件下高速分散10min，制備預(yù)色漿；
(4)將步驟(3)制備的預(yù)色漿投入0.3L砂磨機(jī)，加入粒徑0.4～0.6mm鋯珠，研磨20min至色漿粒徑≤5μm，得到炭黑水性色漿。
炭黑水性色漿性能測試與結(jié)果
對實施例1～6和對比例1～2制備的炭黑水性色漿進(jìn)行粘度、沖淡色和著色力性能測試。
粘度：分別測試實施例1～6和對比例1～2制備的炭黑水性色漿在25℃下粘度，將所述色漿置于60℃儲存，7天后再測試25℃下粘度；
著色力：使用標(biāo)準(zhǔn)比色卡，刮板涂布，干燥后對比遮蓋和黑度；
沖淡色：制備60％R706鈦白粉水性色漿。具體制備步驟為：稱取39g水，升溫至80℃，加入1g聚乙烯醇1899，溶解完全后加入60g R706鈦白粉，1000r/min下高速分散30min，即得鈦白粉水性色漿。分別稱取0.1g炭黑顏料凈含量的實施例1～6和對比例1～2制備的炭黑水性色漿和100g鈦白粉水性色漿混合均勻，使用標(biāo)準(zhǔn)比色卡，刮板涂布，干燥后對比遮蓋和黑度。
測試結(jié)果如表9所示。其中，+表示產(chǎn)品的測試性能已經(jīng)符合現(xiàn)有的使用效果，++表示性能良好，+++表性能極好。
表9
結(jié)果顯示，本發(fā)明實施例1～6制備的炭黑水性色漿粘度變化小，儲存穩(wěn)定性高，展色性能好，能夠滿足現(xiàn)有的使用效果。對比例1～2制備的炭黑水性色漿粘度變化大，儲存不穩(wěn)定。此外，對比例1中預(yù)色漿研磨5min，炭黑水性色漿的粒徑為20μm時已難以繼續(xù)研磨，無法實現(xiàn)粒徑≤5μm。
以上所述實施例的各技術(shù)特征可以進(jìn)行任意的組合，為使描述簡潔，未對上述實施例中的各個技術(shù)特征所有可能的組合都進(jìn)行描述，然而，只要這些技術(shù)特征的組合不存在矛盾，都應(yīng)當(dāng)認(rèn)為是本說明書記載的范圍。
以上所述實施例僅表達(dá)了本發(fā)明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細(xì)，但并不能因此而理解為對發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進(jìn)，這些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。因此，本發(fā)明專利的保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
1.一種炭黑水性色漿，其特征在于，以重量百分比計，包括如下原料組分：
所述分散劑選自烷醇聚醚硫酸鈉、醇醚磺酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈉、苯醚磺酸鈉、聚氧乙烯烷基苯基醚、脂肪醇乙氧基化物、脂肪酸乙氧基化物、聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸銨、馬來酸酯/丙烯酸(酯)類共聚物鈉鹽、丙烯酸(酯)類/丙烯酸乙基己酯共聚物銨及其銨鹽、聚乙烯吡咯烷酮、苯乙烯/丙烯酸(酯)類共聚物、苯乙烯/PEG-10、馬來酸酯/壬苯酚聚醚-10、丙烯酸酯/烷基丙烯酰胺共聚物、馬來酸/丙烯酸共聚物和聚天冬氨酸鈉中的至少一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的炭黑水性色漿，其特征在于，所述炭黑水性色漿的粒徑≤5μm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的炭黑水性色漿，其特征在于，以重量百分比計，包括如下原料組分：
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的炭黑水性色漿，其特征在于，所述分散劑選自苯醚磺酸鈉、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸銨、聚乙烯吡咯烷酮、蓖麻油聚氧乙烯醚、氫化蓖麻油聚氧乙烯醚、丙烯酸酯/烷基丙烯酰胺共聚物、苯乙烯/丙烯酸酯共聚物和馬來酸/丙烯酸共聚物中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的炭黑水性色漿，其特征在于，所述分散劑選自十二烷基二苯醚二磺酸鈉、聚丙烯酸鈉、聚氧乙烯壬基苯基醚、氫化蓖麻油聚氧乙烯醚-40和丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1～5任一項所述的炭黑水性色漿，其特征在于，所述多元醇選自丁二醇、丙二醇、丙三醇、辛基二醇、二丙二醇和三丙二醇中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的炭黑水性色漿，其特征在于，所述多元醇選自丁二醇和丙三醇中的至少一種。
8.權(quán)利要求1～7任一項所述的炭黑水性色漿的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
將所述分散劑加入水中，攪拌，制備混合液；
將所述多元醇和炭黑加入所述混合液中，攪拌分散，制備預(yù)色漿；
對所述預(yù)色漿進(jìn)行研磨，制備所述炭黑水性色漿。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述炭黑水性色漿的制備方法，其特征在于，攪拌分散的條件包括：轉(zhuǎn)速為700～900r/min，時間為5～15min。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述炭黑水性色漿的制備方法，其特征在于，研磨步驟中，研磨介質(zhì)為粒徑0.4～0.6mm鋯珠，研磨時間為15～25min。
11.權(quán)利要求1～7任一項所述的炭黑水性色漿在制備化妝品中的應(yīng)用。
